Ignace Van den Broeck, een 24-jarige jongen uit Pijpelheide, wil dat er meer onderzoek gevoerd wordt naar FDMAS. Ignace kreeg de diagnose van de chronische botziekte vorig jaar, na een lange zoektocht naar de oorzaak van zijn kwaaltjes. Momenteel is er geen genezing voor het probleem. Ignace zal waarschijnlijk de rest van zijn leven de gevolgen dragen van zijn aandoening. Maar hij hoopt dat meer onderzoek het probleem wel draaglijker kunnen maken, voor hem en andere lotgenoten.
Ignace (24) uit Pijpelheide vraagt aandacht voor zeldzame ziekte FDMAS
© RTV
Een pakkende getuigenis van de Ignace Van den Broeck. De jongeman van 24 doet zijn verhaal over FDMAS. Hij kreeg vorig jaar de diagnose van de zeldzame erfelijke botziekte.
Hij moest verschillende dokters en artsen raadplegen. Want voorlopig weten artsen nog niet veel over deze zeldzame botziekte, een ziekte die niet genezen kan. Hij kwam uiteindelijk terecht bij een arts in Nederland die de diagnose stelde. Intussen leeft hij met een constante pijn. Hij vraagt nu aandacht voor de zeldzame ziekte FDMAS.
