Geneesmiddelenproducent Pfizer met vestiging in Puurs-Sint-Amands, heeft nu ook een aanvraag bij het Europees Geneesmiddelenbureau ingediend om haar coronapil in Europa te kunnen gebruiken.
Pfizer dient aanvraag voor coronapil Europa in bij EMA
maa 10 Jan 2022
Als het middel Paxlovid, zo heet de pil, binnen enkele dagen na de eerste symptomen toegediend wordt, dan verminderd het de kans op ziekenhuisopname en overlijden aanzienlijk. In het Verenigd Koninkrijk en de Verenigde Staten is het medicijn al goedgekeurd, bij ons alleen in noodgevallen. Het EMA formuleert mogelijk over enkele weken al een advies.
