Nanini Van Coillie en Jonathan Clé uit Hulshout zijn al jaren dag en nacht in de weer voor hun zoon Natthan. Bij Natthan werd meer dan tien jaar geleden een zeldzame stofwisselingsziekte (MMA – Methylmalonacidurie) vastgesteld. Sindsdien heeft hij samen met zijn ouders, al een ongelooflijk zware weg afgelegd.
Hij bracht al veel tijd door in het ziekenhuis en onderging meerdere operaties. Zelf eten mag hij niet – zijn voeding krijgt hij via een sonde. Eiwitten zijn levensgevaarlijk voor hem. Maar die voeding en medicatie is duur en kost de ouders elke maand 1000 euro waarvan ze maar 180 terugkrijgen van het ziekenfonds.
Transplantatielijst
Op dit ogenblik staat Natthan op de transplantatielijst voor een lever en nieren. Alleen die ingreep kan hem een kans op (over)leven geven. Op zich is dit al een risicovolle operatie, maar bij Natthan komt daar nog extra gevaar bij kijken. Hij staat intussen al 1,5 jaar op de wachtlijst, en die periode is zenuwslopend. Het enige wat zij kunnen doen, is hopen op een goede afloop. Want opgeven, dat doen ze niet.
Medische kosten
En daarbovenop komen maand na maand hoge medische kosten voor sondevoeding, materialen en medicatie. Die financiële druk weegt na 10 jaar steeds zwaarder op het gezin. Er is nu een crowdfunding gestart. Het gezin hoopt 50.000 euro bij elkaar te krijgen.
Meer over de steunactie voor Natthan
